Perut Putus Menjadi Bengkak Karena Gangguan Langka

  • Feb 02, 2020
click fraud protection

Editor Country Living memilih setiap produk yang ditampilkan. Jika Anda membeli dari tautan, kami dapat memperoleh komisi. Lebih banyak tentang kami.

Ketika seorang anak sakit, itu bisa menjadi sepotong kue: beri mereka cukup cinta dan perhatian, dan mereka akan bangkit kembali dalam beberapa hari. Tetapi ketika penyakitnya ternyata lebih serius dari yang Anda kira, itu adalah mimpi buruk setiap orangtua.

Ketika wajah dan perut Mckenzie Watson yang berusia 5 tahun mulai menjadi lebih penuh, orang tuanya berasumsi bahwa dia mengemasi beberapa kilogram (permen akan melakukannya). Tetapi kemudian menjadi lebih buruk, dan 11 hari setelah dilarikan ke rumah sakit, mereka menemukan apa yang sebenarnya terjadi: paru-paru Mckenzie bocor, mengisi perutnya dengan cairan. Dia didiagnosis menderita kelainan ginjal yang disebut sindrom nefrotik.

Ibu Mckenzie, Antonia Watson dari Doncaster, Inggris, mengatakan Surat harian bahwa yang terburuk, putranya tampak "seolah-olah dia hamil sembilan bulan dan akan pop."

instagram viewer

"Itu sangat menakutkan karena kulitnya sangat kencang... seolah-olah itu benjolan yang sepenuhnya terbentuk," lanjutnya.

gambar

Berdasarkan Klinik MayoSindrom nefrotik biasanya disebabkan oleh kerusakan pembuluh darah kecil di ginjal yang menyaring limbah dan kelebihan air dari darah Anda. Hasil dari, terlalu banyak protein dikeluarkan dan pembengkakan terjadi (bersama dengan peradangan Mckenzie di wajah dan perutnya, adalah umum bahwa pembengkakan tersebut dapat terjadi di kaki, pergelangan kaki dan kaki).

Dana Ginjal Amerika menyatakan bahwa, pada anak-anak, efek sindrom nefrotik sekitar 2 dari setiap 10.000 dan paling sering terjadi pada anak usia 2 hingga 6 tahun. Dengan pengencer darah, obat lain atau kemoterapi, gejala gangguan ini dapat diobati, tetapi tidak ada obat yang diketahui.

Watson, 26, mengatakan bahwa yang terburuk, menyebabkan Mckenzie sakit luar biasa. Dia sekarang dalam rencana kemoterapi delapan minggu, yang akan melemahkan sistem kekebalan tubuhnya untuk mengobatinya.

gambar

"Kita harus memberinya steroid setiap hari untuk menghentikan ginjalnya agar tidak bocor protein," kata Watson. "Dan sekarang dia harus menjalani kemoterapi setiap hari untuk mematikan sistem kekebalannya agar tidak menyerang ginjalnya."

Mckenzie kembali ke rumah tetapi harus diawasi dengan ketat. Dia tidak bisa makan makanan asin dan hanya diberi setengah liter air setiap hari. Jika kelainannya tidak terkontrol, ia bisa kambuh. Sayangnya ini terjadi enam kali, tiga di antaranya mendarat di rumah sakit.

"Kami tahu kapan ia akan kambuh lagi - jika ia tidak pergi ke toilet untuk waktu yang lama, itulah yang kami tahu," kata Watson. "Dia mulai bengkak karena tubuhnya menahan air."

Walaupun kambuh sering terjadi, dilaporkan bahwa, dengan rencana perawatan yang tepat, sindrom nefrotik dapat dipertahankan dan gejala biasanya memudar begitu anak-anak mencapai pubertas.

gambar

Keluarga itu mengumpulkan uang GoFundMe untuk menemukan obatnya. Hanya dalam satu bulan, mereka telah mencapai tujuan mereka sebesar $ 2.600, dan paman Mckenzie telah memulai tujuannya halaman sendiri untuk mendukung penyebabnya.

Ayah bocah itu, Andy Watson, menulis Facebook kemarin bahwa para dokter senang dengan kemajuan Mckenzie. Urinnya telah diuji negatif untuk protein yang dikeluarkan selama tiga hari berturut-turut!

Di sini berharap imut ini menemukan senyumnya kembali. Itu bagus.

gambar

Cari tahu lebih lanjut tentang sindrom nefrotik masa kecil di sini.

[h / t Surat Harian Inggris

Ikuti Delish on Instagram.

Unduh Delish aplikasi.

Dari:Good Housekeeping US